TY - JOUR AU - Лавринюк, Р. П. AU - Кривенко, С. В. AU - Садовский, Д. Н. AU - Руммо, О. О. AU - Пикиреня, И. И. PY - 2019/12/19 Y2 - 2024/03/29 TI - Фармакологічна протекція органів на донорському етапі JF - PAIN, ANAESTHESIA & INTENSIVE CARE JA - Pain, anaesth. & int. care VL - 0 IS - 4(89) SE - Оригінальне дослідження DO - 10.25284/2519-2078.4(89).2019.187822 UR - https://jpaic.aaukr.org/article/view/187822 SP - 45-54 AB - <p lang="uk-UA" align="JUSTIFY"><span style="color: #00000a;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif;"><span style="font-size: medium;"><em><span style="color: #000000;"><strong>Мета дослідження:</strong></span><span style="color: #000000;"> оцінити ефективність </span><span style="color: #222222;">розробленої схеми гормонозамісної терапії (ГЗТ) потенційних донорів (ПД) і фармакологічного захисту донорських органів на етапі експлантації, з подальшою оцінкою функції трансплантата в ранньому післяопераційному періоді.</span></em></span></span></span></p><p class="western" align="JUSTIFY"><span style="color: #222222;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif;"><span style="font-size: medium;"><em><span lang="uk-UA"><strong>Матеріали та методи</strong></span><span lang="uk-UA">. Проведено рандомізоване проспективне, одноцентрове дослідження ефективності запропонованої нами схеми ГЗТ (метилпреднізолон, левотироксин, інсулін, метформін, десмопресин) на етапі кондиціонування ПД і використання фармакологічних препаратів: гепарину, стрептокінази, ебрантілу на етапі експлантації з включенням 80 потенційних донорів зі смертю мозку і вивченням результатів 144 трансплантацій нирки. </span></em></span></span></span></p><p class="western" align="JUSTIFY"><span style="color: #222222;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif;"><span style="font-size: medium;"><em><span lang="uk-UA"><strong><span>Результати дослідження.</span></strong></span><span lang="uk-UA"><span> Встановлено, що у всіх пацієнтів, які отримували ГЗТ при кондиціонуванні ПД на донорському етапі, статистично достовірно знижувалася потреба в дозі вазопресорів, підвищувався основний обмін і посилювалася теплопродукція. Використання фармакологічної протекції покращує метаболічні і електролітні показники еффлюента після флашинга донорської нирки. </span></span><span>Достовірно значимо збільшилас</span><span lang="uk-UA"><span>ь</span></span><span> кількість мультиорганн</span><span lang="uk-UA"><span>их</span></span><span> з</span><span lang="uk-UA"><span>а</span></span><span>борів </span><span lang="uk-UA"><span>у </span></span><span>донорів і первинно-функціонуючого трансплантата нирки в порівнянні з контрольною групою.</span></em></span></span></span></p><p class="western" lang="uk-UA" align="JUSTIFY"><span style="color: #222222;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif;"><span style="font-size: medium;"><em><strong>Висновок.</strong> Використання розробленої авторами ГЗТ і фармакологічної протекції донорських органів дозволяє поліпшити якість кондиціонування потенційних донорів і результати трансплантації нирки.</em></span></span></span></p> ER -